تم فحص أكثر من 3٫8 ملايين طفل في البرتغال خلال40 عامًا عبر اختبار وخز الكعب للحصول على عينة دم، حيث تم تحديد أكثر من ألفي طفل يعانون من أمراض نادرة ونتيجة لذلك تمكنوا من بدء العلاج بسرعة.
وذكرت صحيفة «بورتوجال نيوز» البرتغالية، أنه يجرى البرنامج الوطني للتشخيص المبكر، والمعروف باسم اختبار فحص الكعب، من عام 1979 بهدف تشخيص الأمراض الوراثية عند الرضع حيث يمكن الاستفادة من هذه العلاجات المبكرة لتجنب الأمراض بما في ذلك التخلف العقلي والأمراض الخطيرة.
يشار إلى أن فحص الكعب لحديثي الولادة يتم عن طريق وخز في كعب واحد للطفل حديث الولادة وتحليل عينات الدم لمعرفة الأمراض الوراثية المحتملة.
التاريخ: الخميس 16-5-2019
رقم العدد : 16979