تناولت الصحف البريطانية نبأ ظهور مرض نادر أصيب به فتى صغير من مدينة مانشستر وأدى لإنبات كليته في الفخذ.
من أعراض المرض النادر أنه يفتقد للكروموسوم (7ب22.1) وتتلخص مخاطر هذا الخلل الجيني على الكلى وتجعل الشخص لا يسمع إلا بأذن واحدة، إضافة لمشاكل في النمو والتعلم تعرض لها منذ ولادته في أيار 2008.
لكن على الرغم من وجود الكلية اليمنى في الفخذ إلا أنها تعمل بشكل جيد، كما أن الكلية اليسرى في موضعها الطبيعي وتعمل أيضًا بشكل جيد.
وذكر الأطباء القائمون على الحالة أن حالة «هاميش روبسون» البالغ من العمر 10 سنوات فريدة من نوعها وتجرى الآن دراسات وأبحاث علمية عليها. وأطلق الأطباء على هذا المرض الغريب اسم «هاميش» نظرًا لأن هذا الطفل أول المصابين به في العالم. وأبلغ الأطباء الأم أنه من الصعب التعامل مع مثل هذه الحالات وأن ابنها قد يموت بسببها في المستقبل القريب.التاريخ: الجمعة 25-1-2019
الرقم: 16894